摘要:
从茶树叶片中提取总RNA，经反转录合成cDNA第一链。以cDNA第一链为模板，分别用三对PCR引物扩增SAM合成酶基因的中间主片段、3端和5端片段，最后经BLAST比较及重叠区域拼接得到完整的SAM基因序列。所得序列长1303bp，编码394个氨基酸。与中华猕猴桃、番茄、长春花SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为87%，83%和83%。氨基酸序列与三角杨、猕猴桃、番茄、长春花等的SAM氨基酸序列的同源性为92%～90%。证实所获得的基因序列为茶树SAM合成酶基因。该基因的克隆为今后进一步开展茶树逆境生理、衰老生理以及咖啡碱代谢的调控研究奠定了基础。
