摘要:
目的探讨甲异靛对NB4细胞系的抑制增生、诱导凋亡和分化的作用.方法用锥虫蓝染色方法进行活细胞计数;用NBT还原实验和CD11a、CD11b的表达判定促分化作用;光镜和电镜细胞形态学、TUNEL标记和Sub-G1测定观察细胞凋亡,RT-PCR和流式细胞术分析法检测凋亡调控基因mRNA及蛋白水平表达.结果20μmol/L和30μmol/L甲异靛可明显抑制NB4细胞的增生,诱导细胞凋亡并下调bcl-2表达,使细胞停滞在G0/G1期.5μmol/L和10μmo1/L时NB4细胞的NBT还原能力明显升高,CD11a表达明显升高.结论甲异靛通过诱导细胞凋亡和使细胞停滞在G0/G1期这两种机制显著抑制NB4细胞增生,此外,还有部分诱导细胞分化的作用.