摘要:
目的观察肠康颗粒对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）模型大鼠的治疗作用,初步探讨其作用机制。方法乳大鼠出生后第8-21天,每天接受直结肠扩张刺激建立IBS-D内脏高敏感模型。60只大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阳性药组、肠康颗粒高、中、低剂量组,连续30d分别灌胃给药。进行腹壁撤退反射（AWR）评分。酶联免疫分析法检测大鼠血清降钙素基因相关肽（CGRP）,大鼠结肠组织血管活性肠肽（VIP）。免疫组化法测定大鼠结肠黏膜层血管P物质（SP）阳性表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠AWR评分明显升高（P〈0.01）,血清CGRP含量、结肠组织VIP含量及结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数均显著降低（P〈0.01）。与模型对照组比较,肠康颗粒各组大鼠的AWR评分明显降低（P〈0.01）,血清CGRP含量、结肠组织VIP含量明显升高（P〈0.05-0.01）,肠康颗粒中、高剂量组大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数明显的升高（P〈0.05-0.01）。结论肠康颗粒对IBS-D大鼠有一定治疗作用。其作用机制可能与抑制IBS-D大鼠血清CGRP及结肠组织VIP含量的下降,抑制大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达下降有关。
