摘要:
目的：了解氨肽酶抑制剂乌苯美司（bestatin）能否增强全反式维甲酸（ATRA）对NB4细胞的诱导分化作用，及此过程中NB4细胞c—mycmRNA表达水平的改变。方法：MTT法检测药物抑制细胞生长的作用。流式细胞仪测细胞表面分化抗原CD11b及四氮唑蓝（NBT）还原实验检测NB4细胞的分化。RT—PCR检测细胞c—myc mRNA表达水平。结果：50mg／L、75mg／L、100mg／L乌苯美司与10nmoL／LATRA联合处理72h，均能明显增强NB4细胞的NBT还原能力，与10nmoL／LATRA组差异显著（P〈0．05，P〈0．01）。从48h到96h，100mg／L乌苯美司时间依赖性地增强10nmoL／LATRA诱导NB4细胞的NBT还原能力，与相应时点10nmoL／LATRA组差异明显（P〈0．01）。100mg／L乌苯美司与10nmoL／LATRA联合应用72h，NB4细胞CD11b表达率明显高于10nmoL／LATRA组（P〈0．01）。50mg／L、75mg／L、100mg／L乌苯美司与10nmoL／LATRA联合处理4h，NB4细胞c—myc mRNA表达水平明显低于单用ATRA组（P〈0．05，P〈0．01）；药物联合应用各组NB4细胞的c—myc mRNA表达水平与NBT还原能力之间呈负相关（r=-0．917，P〈0．05）。结论：乌苯美司可能通过下调NB4细胞c—myc mRNA的表达，从而增强ATRA诱导NB4细胞分化的作用。
