摘要:
[目的]研究补体调节蛋白CD46在聚肌胞苷酸（poly I∶C）加重三氯乙烯（TCE）致敏小鼠免疫性肝损伤中的表达和转录水平。[方法]6~8周的雌性BALB/c小鼠36只,随机分为空白对照组（4只）,溶剂对照组（4只）,TCE组（15只）,TCE＋poly I∶C组（13只）,适应性喂养1周,于第1、4、7、10天作致敏处理,第17、19天作激发处理,TCE＋poly I∶C组于末次激发前3 h腹腔注射100μL含50μg poly I∶C的液体。末次激发24 h后进行皮肤评分,48 h后取小鼠血清及肝脏,试剂盒检测丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）,HE染色法观察小鼠肝脏病理,免疫组化法检测小鼠肝脏CD46和C3片段的表达,RT-PCR法检测肝脏CD46 m RNA表达水平。[结果]空白对照组与溶剂对照组小鼠背部皮肤无水肿与红斑,TCE处理组致敏率33.3%（5/15）,TCE＋poly I∶C处理组致敏率38.5%（5/13）,差异无统计学意义。与溶剂对照组比较,TCE致敏组和TCE＋poly I∶C致敏组肝脏系数升高,差异有统计学意义（P〈0.01）。血清ALT和AST值在空白对照组、溶剂对照组以及未致敏组之间的差异均无统计学意义;与溶剂对照组相比,TCE致敏组和TCE＋poly I∶C致敏组ALT和AST值升高,TCE＋poly I∶C致敏组ALT和AST值相对TCE致敏组升高,差异有统计学意义（P〈0.01）。肝脏病理检测发现TCE致敏组小鼠细胞形态异常,部分区域出现细胞水肿,而TCE＋poly I∶C致敏小鼠肝脏出现大面积的细胞空泡样变性,肝细胞浆疏松且伊红染色变浅。小鼠肝脏免疫组化显示TCE致敏组C3片段少量沉积,TCE＋poly I∶C组C3片段大量沉积,空白对照组、溶剂对照组与未致敏组则未发现。小鼠肝脏免疫组化显示CD46在肝脏细胞膜部位表达,空白对照组、溶剂对照组以及未致敏组高表达,TCE致敏组表达减少,而TCE＋poly I∶C致敏组CD46表达极少。肝脏CD46转录水平在空白对照组、溶剂对照组以及未致敏组之间差�
