摘要:
目的探讨丹蛭降糖胶囊（DJC）对糖尿病大鼠肝脏P13K／AKT信号通路的影响。方法取雄性sD大鼠55只，除正常对照组外，其余动物给予高脂饲料4周，按35μg／g给大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）溶液1次。造模成功后，大鼠再分为模型组，DJC高、低剂量组及吡格列酮组。DJC高、低剂量组分别给予DJC1．08g·kg-1·d-1、5．04g·kg-1·d-1，吡格列酮组给予吡格列酮10μg·kg-1·d-1，模型组、正常对照组给予等量0．9％NaCl溶液。模型组、药物组继续给予高脂饲料8周，并连续灌胃8周，留取肝脏，逆转录反应及实时荧光定量PCR检测大鼠肝脏组织P13K、AKTmRNA表达，取血清测定血糖。结果与正常对照组比较，模型组大鼠P13K、AKTmRNA表达明显升高（P〈0．01）；予DJC后，肝组织P13K、AKTmRNA表达下降，与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）。大鼠造模后血糖明显升高（P〈0．01），DJC灌胃后，高、低两组血糖显著下降（P〈0．01），疗效与吡格列酮近似（P〉0．05）。血糖与P13K／AKT相关分析显示，二者呈显著正相关。结论DJC对糖尿病大鼠肝脏P13K／AKT信号通路过度表达有显著干预作用，可能与保护肝脏、减轻胰岛素抵抗有关。
