摘要:
目的采用HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷G、I、H的含量。方法色谱柱为资生堂MG-C18（3.0mm×100mm,3.0μm）,流动相为乙腈-0.1%的甲酸水溶液（40∶60,V/V）,流速：0.5 ml·min-1,波长：230nm,柱温：25℃,进样量：5μl,外标法定量。结果 3种通关藤苷在25min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好（r〉0.9999）,日内日间精密度均小于2.0%,回收率在98%~102%,稳定性和重复性RSD也均小于2.0%,符合方法学要求。结论本方法测定了云南、贵州、广西、四川4个产地中3种通关藤苷的含量,快速简便,可为不同产地通关藤药材的质量控制提供参考依据,也为后期开展药材中通关藤苷类有效成分的体内代谢及药动学研究奠定了良好的基础。
