1. 首页
  2. 学术文献
  3. 洛伐他汀缓释片的溶出度研究

洛伐他汀缓释片的溶出度研究

《医药导报》 易涛[1];易以木[2]
摘要:
目的:建立洛伐他汀缓释片的溶出度测定方法,考察其体外性质.方法:通过体外溶出度试验评价不同条件下该剂型的缓释效果.结果:洛伐他汀缓释片在pH 7.0的十二烷基硫酸钠溶液中可持续释药24 h,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程,24 h累计释放度95%以上.结论:该方法方便、准确、重复性好,该制剂具有良好的缓释性能.
洛伐他汀 , 缓释片 , 溶出度
下载全文

相关文献

  • 洛伐他汀片溶出度测定方法的研究

    洛伐他汀片溶出度测定方法的研究河南省药品检验所４５０００３郑子栋陈珍珊安华民罗红亮张秀芬洛伐他汀（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）是一种新型的血脂调整药，效果明显，副作用小［１］。国外于８０年代末上市，我省于１９９４年开发。本文对洛伐他汀片溶...
    《药物分析杂志》

  • HPLC法测定洛伐他汀胶囊的溶出度

    目的建立以高效液相色谱法测定洛伐他汀胶囊溶出度的方法，并同时考察了全国数批洛伐他汀胶囊的溶出度。方法采用转篮法，以含2％十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液（pH值为7．0）为溶出介质，转速为每min100转，依法操作，45min取样滤过，进样...
    《中国抗生素杂志》