抗肿瘤药氟达拉滨的合成

《精细化工中间体》 张奎 [1];许燕红 [2]
摘要:
以鸟苷为起始原料,将其6位的酮基和2位的氨基分别转换成氨基和氟,并将原来的呋喃糖部分转换成阿拉伯糖构型,成功地制备了氟达拉滨以及磷酸氟达拉滨.合成反应总收率为15.2%.
氟达拉滨 , 磷酸氟达拉滨 , 鸟苷 , 合成
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