注射用比阿培南在健康人体内的药动学

《中国医药工业杂志》 罗丽娜[1];阳国平[2];张海龙[1];罗芳梅[1];丁劲松[1]
摘要:
12名健康志愿者分别于30min内静注比阿培南150、300和600mg,采用三向交叉拉丁方设计单剂量给药;多剂量给药时12名志愿者分别静注比阿培南300mg(2次/d),连续给药5do采用高效液相色谱法测定血浆和尿液中的比阿培南。志愿者单剂量和多剂量给药后,比阿培南体内过程均符合二房室模型,单剂量给药低、中、高剂量的主要药动学参数分别为:t1/2(1.16±0.12)、(1.14±0.11)和(1.17±0.12)h,cmin(9.41±1.64)、(17.75±2.59)和(35.32±4.60)μg/ml,AUCo-6h(11.86±1.61)、(23.45±3.66)和(46.06±7.05)h-gg·ml^-1。多剂量末次给药后的主要药动学参数分别为:t1/2(1.19±0.26)h,cmax(19.76±2.83)μg/ml,AUCo-6h(24.47±3.26)h·μg·ml^-1,cssav(1.98±0.27)μg/ml,AuCss(23.78±3.22)h·μg·ml^-1中剂量12h尿累积排出率为(49.58±5.36)%。
比阿培南 , 高效液相色谱 , 药动学
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