摘要:
目的研究中国健康受试者单剂量静滴比阿培南后的药动学过程。方法30名健康受试者（男性15名，女性15名）按体重指数和性别随机分为3组，单剂量（0．15，0．3，0．6g）静滴比阿培南后，于不同时间分别从受试者肘静脉取血3mL，离心分离血浆，采用高效液相色谱法测定血浆中比阿培南浓度。用DAS（ver2．0．1）药动学软件进行房室模型判断并计算药动学参数。结果比阿培南的体内经时过程符合二房室模型，静滴低、中、高3个剂量比阿培南后的t1/2分别为（1．08±0．21），（1．04±0．09）和（1．12±0．08）h；ρmax分别为（8．02±0．94），（17．84±4．32）和（35．77±5．86）mg·L^-1；AUC0．6h分别为（13．05±1．89），（26．33±4．93）和（52．02±8．55）mg·h·L^-1ρmax和AUC0-6h与给药剂量呈正相关，回归方程分别为P～=0．0614X-0．9505，r=0．9436（P〈0．001）和AUC0—6h=0．0865X-0．2090，r=0．9467（P〈0．001）。结论健康人单剂量静滴0．15，0．3和0．6g比阿培南后，体内药动学呈二房室模型，比阿培南在0．15～0．6g内药物呈一级消除动力学，ρmax和AUC与给药剂量线性相关；男、女性受试者静滴注射用比阿培南后的体内药动学过程无明显差异。
