摘要:
目的：评价甲氧氯普胺和马来酸氯苯那敏联合预防眼底荧光造影检查造影剂引起的不良反应。方法：将2009年12月至2011年12月收治的672例在北京市隆福医院进行眼底荧光造影检查的患者随机分成甲氧氯普胺片和马来酸氯苯那敏片联合应用组（1组）和常规组（2组）。荧光造影检查造影剂荧光素钠引起的不良反应可以分为轻、中、重和死亡四个等级。结果：患者进行3d随访,672观察病例中,发生轻度不良反应56例（8.33%）;中度不良反应12例（1.79%）;重度不良反应9例（1.34%）;死亡0例。未发生不良反应595例（88.54%）。其中,1组轻度不良反应发生率2.32%,中度不良反应发生率0.27%,重度不良反应发生率0.82%。2组轻度不良反应发生率14.68%,中度不良反应发生率3.36%,重度发生率1.97%。1组与2组轻度不良反应发生率有显著性差异（P〈0.05）;1组与2组中度不良反应发生率有非常显著性差异（P〈0.01）;1组与2组重度不良反应发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合应用甲氧氯普片和马来酸氯苯那敏片在眼底荧光造影检查中能有效地预防造影剂荧光素钠注射液引起的轻中度不良反应,对重度不良反应效果并不理想。
