肾移植患者个体化免疫诱导治疗方案的临床评价

《肾脏病与透析肾移植杂志》 王锁刚[1];陈铸[1];于江琪[1];赵桂平[1];崔勇[1];何伟[1];张翥[1];王光策[1]
摘要:
目的:评价兔抗人T淋巴细胞免疫球蛋白(ATG-F)、巴利昔单抗(Basiliximab)在肾移植个体化免疫诱导治疗中的有效性及安全性,探讨肾移植免疫抑制诱导的个体化治疗方案。 方法:回顾性分析381例肾移植受者的临床资料,其中应用ATG-F诱导179例, Basiliximab诱导124例,78例未接受免疫诱导者为对照组。所有肾移植受者术后均采用常规免疫抑制方案抗排斥治疗。对不同组受者术前的一般情况和术后肾功能恢复、移植人/肾存活率及早期并发症的发生情况等进行对照研究。 结果:ATG-F组与Basiliximab组急性排斥反应、早期移植肾功能恢复、1年的移植人/肾存活率差异无统计学意义(P>0.05),均优于对照组(P<0.05);ATG-F组与Basiliximab组感染及相关并发症发生率稍高于对照组,但三组间比较无显著的统计学差异(P>0.05)。 结论:临床应用抗体诱导治疗是安全、有效的,但应严格遵守适应证和禁忌证的筛选原则,采取个体化的免疫诱导疗法,积极预防相关并发症,有利于减少排斥反应的发生,提高移植人/肾的存活率。
肾移植 , 抗体类生物制剂 , 免疫诱导
下载全文

相关文献