首页
保健品
药品
批号
网上药店
企业
药材
疾病
资讯
保健食品
保健食品
企业
搜索
首页
保健品
企业
资讯
首页
学术文献
父子同患先天性皮肤再生不良
父子同患先天性皮肤再生不良
来源:
《中国皮肤性病学杂志》
作者:
黄烨[1];曹碧兰[1];郭姗姗[1];黄洋[1];熊琦[1]
摘要:
例1男,出生半天,出生后即发现右下肢皮肤不规则缺损,基底部鲜红、潮湿,其上见少量黄白色渗出物。诊断:先天性皮肤再生不良。嘱患者家长保持创面清洁、干燥,外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子
溶液
治疗,皮损逐渐好转。1个月后随访皮肤缺损处愈合,瘢痕形成。例2为例1之父,出生时右下肢皮肤缺损同例1,现右下肢可见灰白色羊皮纸样瘢痕,右足皮损轻度萎缩。
关键词:
先天性 , 皮肤缺损 , 皮肤再生不良
下载全文
相关文献
先天性皮肤平滑肌错构瘤1例
患者男,2岁。左上臂淡褐色条索状硬结性斑块2年。组织病理示基底色素增加,真皮全层可见大量纵横交错的平滑肌纤维束,部分与粗大的毛囊相连。免疫组化示平滑肌表达平滑肌肌动蛋白阳性。诊断为先天性皮肤平滑肌错构瘤。
先天性皮肤白血病及白血病进展
非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病1例
报告1例非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。患者男,15岁。全身皮肤潮红、脱屑15年,继发双手畸形。组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生,棘层上部可见部分细胞空泡样变性,真皮乳头层及浅层毛细血管增生,管周有少量淋巴细胞浸润。X线片示...
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病1例
阿奇霉素治疗妊娠梅毒预防先天性梅毒的临床观察
先天性厚甲症遗传学研究进展
先天性厚甲症伴多发性皮角1例
先天性厚甲症基因研究进展
Ⅰ型先天性厚甲症1例
先天性厚甲症