酶联免疫吸附试验癌胚抗原定量测定试剂盒临床应用评价

《检验医学与临床》 陈其忠[1]
摘要:
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)癌胚抗原(CEA)定量试剂盒检测人血清或血浆中的CEA浓度是否满足临床应用。方法参照相关评价方案对ELISA法CEA测定试剂进行精密度、回收率、线性试验、最低检出限、参考值范围,进行相关性分析。结果该法最低检出限为2ng/mL,线性范围可达1.25-320ng/mL(r=0.9987),批内CV〈5%,批间CV〈7%。结论该试剂盒灵敏度高,精密癌胚抗原、线性范围宽,结果准确,且操作简便快速,满足临床要求。
癌胚抗原 , 酶联免疫吸附试验 , 试剂盒
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