摘要:
目的研究因宁片对甲亢性肝损害大鼠的肝组织内甲状腺激素受体（TR）和I型脱碘酶（DioI）基因表达的影响。方法采用L．甲状腺激素钠（800μg·kg-1·d-1）灌胃建立大鼠甲亢性肝损害模型。给予因宁片低（0．6g·kg-1·d-1）、中（1．2g·kg-1·d-1）、高（2．4g·kg-1·d-1）剂量、甲亢灵（1．2g·kg-1·d-1），灌胃给药30d后，处死大鼠。取部分肝脏通过实时荧光定量PCR方法检测肝组织中TRα1、TRα2、TRB1、DioI基因的表达变化，酶联免疫吸附法（Elisa）法检测肝组织中DioI含量，Chapra氏方法测定肝组织DioI的活性。结果与空白对照组比较，模型组TRαI表达上调，TRy2表达下调，TRβ1表达上调（P〈0．01）；因宁片能抑制TRα1和TRβ1基因表达（P〈0．05），对TRα2表达影响不明显（P〉0．05）。模型组DioI表达与空白对照组相比显著增强（P〈0．01），含量增加（P〈0．01）、活性升高（P〈0．05）；与模型组比较，因宁片能显著降低DioI表达，并呈剂量依赖趋势（r=-0．792，P〈0．01），各剂量组均降低DioI含量（P〈0．05或P〈0．01），因宁片中、高剂量能显著降低DioI活性伊〈0．05）。结论肝组织内TR和DioI表达异常，可能参与甲亢性肝损害的发生。因宁片能调节甲亢性肝损害大鼠肝脏的TR和DioI基因的异常表达、降低DioI含量、抑制DioI的活性，这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一。
