马肝醇脱氢酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

《生物学杂志》 韩云波[1];朱丽[2];张怡轩[1];魏维[2];戈梅[2]
摘要:
利用RT-PCR技术从马肝扩增HLADH-E和HLADH-S基因,通过基因工程方法构建表达质粒pLY115E和pLY115S,在大肠杆菌中表达,并利用Ni柱分离纯化。利用紫外检测辅酶NADH在340nm的吸光值,来考察表达产物转化环己醇的活性。试验结果证明马肝醇脱氢酶HLADH-E和HLADH-S基因均能在大肠杆菌中表达,并且可溶性表达产物都具有氧化环己醇的活性,为马肝醇脱氢酶的进一步研究开发奠定了基础。
马肝醇脱氢酶 , 克隆表达 , 活性测定
下载全文

相关文献