摘要:
采用RT-PCR技术从感染齿兰环斑病毒贵州分离物(ORSV-GZ)的苋色藜叶片中扩增出该病毒的运动蛋白(MP)基因。测序结果表明:该MP基因全长912 bp,编码303个氨基酸残基。构建原核表达载体pET32a(+)-MP,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),在25℃以1.0 mmol/L IPTG诱导表达重组蛋白基因。SDS-PAGE分析表明,重组蛋白分子量约为54 kDa,与预测相符合。以该重组蛋白为抗原免疫新西兰大白兔,制备的抗体效价达1:25600。该多抗与ORSV病叶汁发生特异性免疫反应,而与其他5种同属或不同属病毒叶汁无血清学交叉反应。本实验为进一步研究该蛋白的结构和功能奠定基础。
