紫花苜蓿MsSAG113基因的克隆及对拟南芥的转化

《北方园艺》 宿强;曾会明;许立新;晁跃辉
摘要:
紫花苜蓿为试材,采用RT-PCR技术克隆出一个与拟南芥SAG113同源的基因,利用无缝连接酶将其与3302Y连接构建过量表达的植物表达载体,通过花序浸泡法转化拟南芥获得具有草铵膦抗性的植株,以期为研究MsSAG113的功能提供参考依据。结果表明:MsSAG113基因编码区长849bp,编码283个氨基酸,PCR和RT-PCR检测显示成功获得了转MsSAG113基因拟南芥植株,初步证明在转基因拟南芥中外源SAG113基因能够转录表达。
紫花苜蓿 , SAG113基因 , 拟南芥 , 转化
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