黄花梨bZIP的cDNA克隆与表达分析

《热带亚热带植物学报》 宋燕春[1,2];李永裕[1];黄添毅[1];陈铁娇[1];吴少华[1]
摘要:
为探讨黄花梨(Pyrus pyrifolia ‘Huanghua’) PpbZIP 基因的功能,根据同源基因bZIP 从黄花梨花芽中克隆到PpbZIP 基因(GenBank 登录号: KC951877).PpbZIP 基因的全长cDNA 为1843 bp,其中开放阅读框长度1227 bp,编码408 个氨基酸,与同为蔷薇科的苹果bZIP 蛋白序列的同源性高达92%.PpbZIP 基因的QRT-PCR 分析表明,PpbZIP 基因在黄花梨花芽从休眠到休眠解除后的表达量呈先升高后降低的趋势.这表明PpbZIP 参与了黄花梨花芽休眠过程的调控.
黄花梨 , BZIP , 克隆 , 表达
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