尼曼-皮克病8例临床分析

相关文献

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  目的探讨C型尼曼-皮克病(NPC)小鼠模型神经元病变时,维生素D依赖型钙结合蛋白D28k(calbindin D28k)和MC6蛋白异常表达与神经元细胞骨架病变之间的相关性.方法利用免疫组化、免疫荧光标记以及免疫印迹等方法检测NPC1...

  来源: 《中华神经科杂志》

• C型尼曼-皮克病的临床和病理学进展

  尼曼-皮克病（Niemann-Pick disease，NP）是一组常染色体隐眭遗传性溶酶体内脂质贮积病。1961年Crocker将其分为4型：A型（NPA）为急性婴儿型，患儿重度肝脾肿大伴神经系统异常；B型（NPB）为青少年一成人型...

  来源: 《中华病理学杂志》

• 尼曼-皮克病伴海蓝组织细胞增多三例及文献复习

  尼曼-皮克病为常染色体隐性遗传性疾病，我国少见。尼曼-皮克病伴海蓝组织细胞增多则更为罕见，在我国尚未见报道。现将我们收治的同胞三姐弟患儿报告如下。

  来源: 《中国优生与遗传杂志》
• 尼曼-皮克病1例报告
• 尼曼-皮克病2例
• 尼曼-皮克病致骨破坏1例报告
• 骨髓涂片诊断成人尼曼-皮克病1例报道
• 携带cdc2-siRNA的重组腺相关病毒对C型尼曼-皮克病小鼠行为学的影响
• 抑制细胞周期依赖性蛋白激酶-5表达对C型尼曼-皮克病小鼠的神经保护作用
• 细胞周期依赖性蛋白激酶-5在C型尼曼-皮克病神经元变性中的作用