血友病甲研究的现状

《中国优生与遗传杂志》 毛江洪[1]
摘要:
血友病甲(hemophiliaA,HA)是最常见的对患者健康和生命威胁严重的遗传病之一。其遗传规律为凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的1种x连锁隐性遗传性出血性疾病。可引起的1组终生出血的凝血障碍性疾病,男性患病率为1/5000。患者常出现自发性或处伤性出血不止,重者致残,严重威胁患者生命,给家庭和社会带来沉重的负担,目前对本病尚无有效根治方法,只能输注凝血因子Ⅷ制剂取代治疗。
血友病甲 , x连锁隐性遗传性出血性疾病 , 凝血障碍性疾病 , 凝血因子Ⅷ , 患者健康 , 基因缺陷 , 遗传规律 , 出血不止 , 根治方法 , 遗传病
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