摘要:
以猪霍乱沙门氏菌作为包被抗原,利用沙门氏菌O7单克隆抗体酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪霍乱沙门氏菌抗体.经过研究确定抗原包被浓度为2×108CFU/ml,血清检测稀释度为1:16,酶标抗体浓度为1:700,包被液为碳酸盐缓冲液(0.05M pH9.6).应用单抗竞争ELISA和平板凝集试验(PAT)同时对506份血清进行猪霍乱抗体检测,PAT的检出率为3.60%,ELISA检出率为5.75%,两者符合率达96.4%.试验结果表明,ELISA方法敏感性高,特异性强,稳定性和重复性好,操作简便.本方法的建立在猪群沙门氏菌感染的检疫、实验室诊断的标准化及流行病学调查方面具有应用价值.
