一家系4代7例原发性肾性尿崩症报告

相关文献

• 肾性尿崩症发生的分子机制

  肾性尿崩症发生的分子机制卢建（第二军医大学病理生理教研室，上海２００４３３）关键词肾性尿崩症，分子机制肾脏对水的重吸收和排泄功能受下丘脑神经元合成及分泌的精氨酸加压素（ＡＶＰ）的调节。ＡＶＰ由垂体后叶释放入血，到达肾脏后，与肾集合管管...

  来源: 《生命的化学》

• 先天性肾性尿崩症伴低促性腺激素性性腺功能减退症1例并文献复习

  目的分析先天性肾性尿崩症(CNDI)伴低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)的临床诊治特点。方法回顾性分析1例CNDI伴HH患儿的临床诊治资料,并复习相关文献。结果患者男,10岁,以多饮、多尿和性腺发育延迟为主要表现;禁水试验阳性;试验...

  来源: 《山东医药》

• 真武汤治疗肾性尿崩症15例小结

  目的：探讨真武汤治疗肾性尿崩症的临床疗效。方法：选用2010年2月-2014年2月吉安县固江卫生院15例肾性尿崩症患者采用真武汤加味治疗,1剂/d,水煎取500 m L,分两次温服,连用3周。3周1个疗程,可连用2~3个疗程。随后用该...

  来源: 《深圳中西医结合杂志》
• 继发于肾性尿崩症的巨膀胱-巨输尿管综合征(附1例报告)
• 泌尿系扩张的肾性尿崩症五例诊治分析
• 一例精氨酸加压素受体2基因突变的先天性肾性尿崩症患者的临床及家系研究
• 先天性肾性尿崩症的病因及临床特点
• 先天性肾性尿崩症基因突变研究进展
• 急性砷中毒致肾性尿崩症1例病例分析
• X-连锁遗传性肾性尿崩症研究进展