首页
保健品
药品
批号
网上药店
企业
药材
疾病
资讯
保健食品
保健食品
企业
搜索
首页
保健品
企业
资讯
首页
学术文献
先天性肾性尿崩症的病因及临床特点
先天性肾性尿崩症的病因及临床特点
来源:
《中华医学杂志》
作者:
顾锋[1];金自孟[1];史轶蘩[1];邓洁英[1]
摘要:
肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus,NDI)是一组少见的疾病, 可以是遗传性的,也可以是获得性的.本研究对1980~ 2000年在北京协和医院内分泌科就诊的17例先天性NDI患者的病因及临床特点进行回顾性地总结分析.
关键词:
先天性 , 肾性尿崩症 , NDI , 遗传性
下载全文
相关文献
先天性肾性尿崩症伴低促性腺激素性性腺功能减退症1例并文献复习
目的分析先天性肾性尿崩症(CNDI)伴低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)的临床诊治特点。方法回顾性分析1例CNDI伴HH患儿的临床诊治资料,并复习相关文献。结果患者男,10岁,以多饮、多尿和性腺发育延迟为主要表现;禁水试验阳性;试验...
先天性肾性尿崩症基因突变研究进展
先天性肾性尿崩症(congenital nephrogenic diabetes insipidus,CNDI)是以血浆精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)水平正常或升高,但肾脏不能正常浓缩尿液为特征的疾病...
AQP2基因突变相关性先天性肾性尿崩症1例并文献复习
目的:报告1例AQP2基因突变相关性先天性肾性尿崩症临床诊断过程,复习文献,提高对该病的认识。方法:总结、分析病例的临床及基因检测资料并进行相关文献复习。结果:1)病例资料:11M8D,男婴,发现体重不增5月余,反复发热20余天。入院...
一例精氨酸加压素受体2基因突变的先天性肾性尿崩症患者的临床及家系研究
X-连锁遗传性肾性尿崩症研究进展
先天性肾性尿崩症患者精氨酸加压素受体2基因突变的检测分析
一个先天性肾性尿崩症家系精氨酸血管升压素受体2基因的突变检测
肾性尿崩症发生的分子机制
一家系4代7例原发性肾性尿崩症报告
真武汤治疗肾性尿崩症15例小结