摘要:
目的观察小鼠皮肤着色真菌病模型发病过程中TNF-α和IFN-γ基因表达的动态变化，并进一步探讨其在宿主防御机制中的作用。方法ICR小鼠分为4组，A组为健康小鼠足垫皮下接种卡氏支孢霉悬液组；B纽为免疫抑制小鼠足垫皮下接种卡氏支孢霉悬液组；C组为免疫抑制小鼠足垫皮下接种灭活卡氏支孢霉悬液组；D组为健康小鼠足垫皮下接种生理盐水做对照。接种后第7、30、60d时RT—PCR法检测小鼠皮损组织TNF—α、IFN—γ的mRNA表达水平。结果A组TNF-α基因表达水平在接种后第7、30、60d分别为2．552±0．5342、1．6740±0．4106、1．4900±0．5612．第30d较第7d显著下降（P〈0．05），但较第60d无显著差异（P〉0．05）。B纽在接种后第7、30d分别为1．8120±0．3725、1．4620±0．3142，两者无显著差异（P〉O．05），第60d为1．5420±0．4280，与第30d无显著差异（P〉0．05）。C组在接种后第7、30d分别为1．8800±0．3697、1．3100±0．4594，两者无显著差异（P〉0．05），第60d为1．4000±0．3595，与第30d无显著差异（P〉0．05）。A组IFN-γ基因表达水平在接种后第7、30d分别为0．5160±0．1126、0．9680±0．1946，后者较前者显著上升（P〈0．005），第60d为1．2100±0．2107，较第30d无显著差异（D0．05）。B纽在接种后第7d、30d分别为0．2920±0．1482、0．7640±0．1823，后者较前者显著上升（P〈0．005），第60d为1.0920±0．5102，较第30d无显著差异（P〉0．05）。C组在接种后第7、30d分别为0．2780±0．1937、0．8900±0．3580，后者较前者显著上升（P〈O．05），第60d为1．100±0．3808，与30d相比无显著性差异（P〉0．05）。D组TNF-α和IFN-γ则无显著改变（P〉O．05）。结论在卡氏支孢霉所致的着色真菌病模型的发病过程中有TNF-α和IFN-γ的参与。感染早期TNF-α、IFN-γ可能协同加强Th1型反应清除感染部位的真菌，从而起对机体保
