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重症肌无力全身表现及发病机制探讨

《中华内科杂志》 张华[1];许贤豪[1];国红[1];苏闻[1];王秀云[1];孙宏[1];张振馨[2];谭铭勋[2];
摘要:
６４４例重症肌力（ＭＧ）患者合并多种免疫有关性疾病，并且有多种自身抗体阳性，同时发现了一有骼肌以外受损害的表现，伴锥征者（ＰＳ）１１例，伴发癫痫４例，原因有的周围神经病变３例，部分重症肌无力病人伴有血清ＡＬＴ增高，１４例ＭＧ患者的超声心动图，射血指数，２例心脏核素扫描，均未见明显异常。ＡＭＧ病人的骨骼肌以外损伤的表现一般不需要特殊处理，随着重症肌无力的好转，绝大部分能够好转，其发病机制可能与乙酰胆
重症肌无力 , 免疫学试验 , 发病机制
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