嗜酸性筋膜炎与系统性硬化症临床特点比较

《中华临床免疫和变态反应杂志》 王泉丽[2];张改连[1];张莉芸[1];李小峰[3]
摘要:
目的 回顾性分析嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,EF)患者的临床特点,并与系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)进行比较,提高对EF的认识.方法 收集山西大医院和山西医科大学第二医院2002年5月至2013年5月EF住院患者资料,以及2011年12月至2014年8月山西大医院确诊为SSc的住院患者资料,对其临床特点、实验室检查及治疗与转归等进行比较.结果 EF男性多见而SSc女性多见(P <0.001);EF组年龄和病程均低于SSc组(P<0.01);且EF组发病前有明确诱因5例(42%),而SSc组发病前均无明确诱因.以雷诺现象为首发症状者在SSc组(54%,13/24)显著高于EF组(0%),而EF患者多同时伴有明显疼痛(50%,6/12) (P <0.05).EF组皮肤及脏器受累均显著低于SSc组(P<0.05).EF组患者(58%,7/12)嗜酸粒细胞较SSc组(0%)显著升高(P<0.05),而抗核抗体阳性率则明显降低(P<0.05).EF组病例用泼尼松治疗效果显著,预后较SSc好.结论 EF与SSc在一般情况、临床特点、实验室检查等方面均有明显差异,EF可能为一种不同于SSc的独立性疾病.
嗜酸性筋膜炎 , 系统性硬化症 , 回顾性分析
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