Amglidia成为首款获批治疗新生儿糖尿病口服药

来源: 《首都食品与医药》作者:

摘要:

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP），已建议欧盟授予Ammtek公司的Amglidia上市许可。该药物的剂型为口服混悬液，规格为0．6mg／mL和6mg／mL，成为首款获批治疗新生儿糖尿病的口服药物。

关键词: 新生儿糖尿病 , 口服药物 , 治疗 , 药品管理局 , 口服混悬液 , 人用药品 , 上市许可 , 委员会

十例永久性新生儿糖尿病的分子遗传学诊断及个体化治疗
目的明确永久性新生儿糖尿病患者的分子遗传学诊断，并评价个体化治疗的效果。方法对北京协和医院2007年8月至2012年8月收治的1岁内起病的10例永久性新生儿糖尿病患者，用聚合酶链反应（PCR）直接测序法对编码胰岛p细胞ATP敏感性钾通...
来源: 《中华糖尿病杂志》
新生儿糖尿病的磺脲类药物治疗
新生儿糖尿病（Neonatal Diabetes Mellitus,NDM）是一种少见的特殊类型糖尿病,临床可分为新生儿暂时性糖尿病（Transient neonatal diabetes,TNDM）和新生儿永久性糖尿病（Perman...
来源: 《儿科药学杂志》
新生儿糖尿病的研究进展
新生儿糖尿病（NDM）是一种少见的特殊类型糖尿病，分为暂时性新生儿糖尿病（TNDM）和永久性新生儿糖尿病（PNDM）两种临床类型。过去NDM一直被误诊为1型糖尿病，终身给予胰岛素治疗。新近NDM的分子遗传学研究取得了突破性进展，其特殊...
来源: 《国际内分泌代谢杂志》
新生儿糖尿病的分子诊断
暂时性与永久性新生儿糖尿病临床分析
新生儿糖尿病致病基因分析及其对疗效的影响
芪龙胶囊治疗老年糖尿病肾病90例疗效观察
阿法骨化醇联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究
盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
康立舒胶囊治疗糖尿病临床观察