摘要:
目的总结先天性肠闭锁、肠狭窄的临床特点及手术治疗效果，探讨短肠综合征与预后的关系，提高临床治愈率。方法回顾性分析120例先天性肠闭锁、肠狭窄患儿的临床表现、影像学检查、病理分型、手术方式及治愈情况，将随访的40例患儿按照术后保留肠管长度分为短肠组及非短肠组，以同年龄段正常儿童平均体重作为对照，将短肠组体重分别与非短肠组及正常组比较。结果手术治疗98例，死亡3例，治愈率96．9％；短肠组患儿体重不仅落后于正常组（P〈0．05），还明显低于非短肠组（P〈0．05）。结论先天性肠闭锁、肠狭窄患儿手术治疗效果满意。短肠综合征患儿术后恢复较差。
