胸膜间皮瘤的研究进展

《肿瘤基础与临床》 张盼[1];王静[1]
摘要:
胸膜间皮瘤(pleuralmesothelioma,PM)属于临床少见的肿瘤,约占全部肿瘤的0.02%~0.04%,占胸膜肿瘤的5%,临床症状和体征缺乏特异性,诊断较为困难。PM的死亡率高,且近年有上升趋势,逐渐引起人们的重视。现将PM的发病特点、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗综述如下。
胸膜间皮瘤 , 局限型胸膜间皮瘤 , 弥漫性胸膜间皮瘤
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