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家族性先天性无虹膜症眼部病变特征

《国际眼科杂志》 刘英芝 [1];丛日昌 [1];崔珊珊 [1];任国成 [1];宋书娟 [2];侯志强 [3];郝燕生 [3];马志中 [3]
摘要:
目的:探讨家族性先天性无虹膜症眼部病变的发生发展规律.方法:对先天性无虹膜家族患病成员进行基因分析的基础上,进行眼部的各种检查,包括视力、角膜、晶状体、玻璃体、房角、小梁网、眼底、眼压、泪液分泌实验和泪道的检查等.结果:该家系先天性无虹膜的发病率为51%,致盲率占30%;在该家系中,年龄越小的患者病变越轻,30岁以上年龄的患者已经表现出严重病变.结论:该先天性无虹膜家系眼部病变随着年龄增长,不断加重,30岁以后病变达到严重程度,致盲率高.
先天性无虹膜症 , 家族性 , 病变特征 , 发生发展规律 , 泪液分泌实验 , 眼部病变 , 基因分析 , 年龄增长 , 严重程度 , 致盲率 , 30岁 , 晶状体 , 玻璃体 , 小梁网 , 发病率 , 家系 , 检查 , 患者
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