摘要:
目的建立人急性单核细胞白血病(AML-Msb)细胞系并研究其生物学特性.方法从1例AML-M5b患者白血病复发时的骨髓标本分离出单个核细胞,用液体培养法进行培养.采用瑞特染色、电子显微镜、细胞化学染色、流式细胞仪、R显带核型分析、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、荧光原位杂交(FISH)、半固体甲基纤维素集落培养、裸小鼠致瘤实验、荧光定量PCR、DNA荧光染色法及支原体肉汤培养法、短串联重复序列(STR)-PCR、p53基因的PCR扩增产物测序、多色FISH(M-FISH)和3H-TdR掺入实验等方法对SHI-1细胞的生物学特性进行了鉴定.结果建立了1个可持续增殖的人单核细胞白血病细胞系SHI-1;形态学和免疫表型呈现典型的单核系特征;核型分析显示SHI-1细胞系有和患者复发时骨髓细胞完全相同的异常:46,XY,t(6;11)(q27;q23),del(17)(p11);RT-PCR检出MLL-AF6融合基因的转录本;FISH检测结果显示存在6号和11号染色体之间易位、MLL基因的重排和p53基因的缺失;PCR产物测序结果显示1个p53等位基因6号外显子发生点突变ATC→ACC集落培养显示SHI-1细胞具有较强的集落形成能力;皮下接种4只裸小鼠均形成实体肿瘤;荧光定量PCR提示无EB病毒感染;DNA荧光染色法和支原体肉汤培养法未检出支原体;M-FISH证实传代至2003年3月的SHI-1细胞除有t(6;11)、del(17)(p11)外,还有t(7;13)所致的衍生7号染色体、18单体和来自8号染色体的微小体;STR-PCR结果显示SHI-1细胞系确实来自患者原代白血病细胞;IL-4和IL-15可促进SHI-1细胞的增殖,IFN-y、TNFα、IL-2、PDGF和IL-7可抑制SHI-1细胞的增殖.结论SHI-1是1个伴有t(6;11)(q27;q23)和p53基因异常的裸小鼠高致瘤性人单核细胞白血病细胞系,为白血病研究提供了一个新的有价值的工具.
