摘要:
淋巴瘤样肉芽肿（lymphomatoid granulomatosis，LG）可损害多系统，以肺部最为常见，损害神经系统的发生率为30％（其中中枢神经系统约20％，周围神经约10％），临床表现无特征性；MRI上表现为多发病灶，可出现点状、环状或线性强化；病理表现为一种血管中心性、血管破坏性、伴有多种细胞成分浸润的淋巴增生性疾病。LG的病理机制尚不很清楚，可能与EB病毒感染有关。其诊断依赖组织病理检查，手术、糖皮质激素、细胞毒性药物及放射治疗可使部分患者病情缓解。该文就淋巴瘤样肉芽肿神经系统损害在临床、病理及治疗等领域的研究进展进行综述。
