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学术文献
淋巴瘤样肉芽肿的临床病理特点
淋巴瘤样肉芽肿的临床病理特点
来源:
《中华病理学杂志》
作者:
何春年[1];张静[2];段国辰[3]
摘要:
在2004年版WHO肺肿瘤组织学分类中,将淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)肿瘤细胞定义为Epstein—Barr(EB)病毒阳性B细胞,伴有丰富的反应性T细胞,从良性、交界性到恶性(分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级)呈谱系变化。Ⅲ级为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的一种亚型,即为结外多系统和多器官受累的、富于T细胞的EB病毒阳性大B细胞淋巴瘤。该病变罕见,临床缺乏特异性,极易误诊或漏诊。我们对其临床、影像和病理学特点、认识变迁及发病机制等进行综述。
关键词:
淋巴瘤样肉芽肿 , 临床病理特点 , 大B细胞淋巴瘤 , 反应性T细胞 , EB病毒 , 病理学特点 , 肿瘤组织 , 肿瘤细胞
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