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学术文献
Gardner综合征的病例报告及文献回顾
Gardner综合征的病例报告及文献回顾
来源:
《口腔颌面外科杂志》
作者:
蒋瑞芳[1];宿玉成[1];余立江[1];赵大春[2];张韬[1]
摘要:
Gardner综合征是一种以家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)、多发骨瘤和软组织肿瘤为特点的常染色体显性遗传病。因为肠道腺瘤性息肉的恶变率高达100%,所以早期诊断、早期治疗具有重要意义。本文报道了1例于我院口腔科就诊的Gardner综合征患者,临床表现为直结肠腺瘤性息肉、副鼻窦及下颌骨多发骨瘤和颈部硬纤维瘤。此外,本文还就Gardner综合征的临床表现、诊断、治疗、并发症的预防等方面进行了文献回顾。
关键词:
GARDNER综合征 , 家族性腺瘤性息肉病 , 骨瘤 , 软组织肿瘤
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Gardner综合征一例
患者女,29岁,感腹痛不适,大便不成形,黄色或褐色,2~5次/天,可见黏液。无反酸、嗳气、恶心、呕吐,无明显腹痛、腹胀。1年前于外院行肠镜检查提示直肠-结肠多发息肉,病理诊断(乙状结肠)管状腺瘤。遂入院手术治疗。肠镜示盲肠末端、回盲瓣...
Gardner综合征之软组织肿瘤的追踪观察与研究
目的:分析研究Gardner综合征一家系12例患者的软组织肿瘤的自然演变过程与结肠息肉癌变之间的关系.方法:自1989年3月至1998年10月对一家系12例Gardner综合征患者进行了长期追踪观察,采用人体体表摄影、X线平片照像、消...
Gardner综合征的诊治现状
1951年Gardner研究家族性肠息肉病(FAP)时发现本病,并将其从FAP中分离出来,本文总结Gardner综合征的临床表现特点、诊断依据、治疗方法进展,并特别强调了高危人群的监测方案,以便早期治疗。
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