Gardner综合征

来源: 《中华消化外科杂志》作者: 王革非[1];任建安[1];黎介寿[1]

摘要:

Gardner综合征（Gardner＇s syndrome，GS）是家族性结肠息肉病（familial denomatous polyposis，FAP）中的一种较罕见症候群，伴有结肠外病变。目前国内对GS尤其是外科治疗报道较少。我们连续收治了4例GS患者，报道如下。

关键词: Gardner综合征 , 家族性结肠息肉病 , 外科治疗 , 症候群 , GS

Gardner综合征一例
患者女,29岁,感腹痛不适,大便不成形,黄色或褐色,2~5次/天,可见黏液。无反酸、嗳气、恶心、呕吐,无明显腹痛、腹胀。1年前于外院行肠镜检查提示直肠-结肠多发息肉,病理诊断（乙状结肠）管状腺瘤。遂入院手术治疗。肠镜示盲肠末端、回盲瓣...
来源: 《临床放射学杂志》
Gardner综合征之软组织肿瘤的追踪观察与研究
目的:分析研究Gardner综合征一家系12例患者的软组织肿瘤的自然演变过程与结肠息肉癌变之间的关系.方法:自1989年3月至1998年10月对一家系12例Gardner综合征患者进行了长期追踪观察,采用人体体表摄影、X线平片照像、消...
来源: 《中国肿瘤临床》
Gardner综合征的诊治现状
1951年Gardner研究家族性肠息肉病（FAP）时发现本病，并将其从FAP中分离出来，本文总结Gardner综合征的临床表现特点、诊断依据、治疗方法进展，并特别强调了高危人群的监测方案，以便早期治疗。
来源: 《临床外科杂志》
Gardner综合征
Gardner综合征诊疗现状及进展
Gardner综合征的病例报告及文献回顾
以腋窝包块为首发症状的Gardner综合征1例
Gardner综合征三个家系
Gardner综合征的临床影像诊断
Gardner综合征的诊治（附一家系8例病人的报道）