京津冀试点临床检验结果互认
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5日，京津冀第一批临床检验结果互认试点工作将于2016年10月1日起实施，首批纳入医疗机构132家。（健康界）
近期，在天津市专项领导小组的治理下，“医保药被倒卖”见成效：共收缴过期药超3吨，价值近1100万元。（人民日报）
GSK宣布上调与MolMed在基因疗法方面的协议合作金额。这也释放了GSK公司将进一步加大在基因疗法领域投入的信号。（生物谷）
安科生物5000万受让礼进生物PD-1人源化抗体SSI-361及其生产细胞株。（药渡）
4日，爱康君安联手沃迪康启动爱康君安—沃迪康国际远程医疗平台服务。（新华网）
2016年至今8家大型生物药企更换CEO，全球制药行业陷入增长困难。（医药魔方数据）
天士力投资众友健康5亿元人民币，获得众友健康10%以下的股份。（中国药店）
据统计，近五年互联网+医疗企业的533家企业共获33亿2100万美金投资。（动脉网）
FDA调整审批顺序，赛诺菲糖尿病IGlarLixi 药物或将领先诺和诺德IdegLira获得审批。（新浪医药）
欧盟批准患有中度肾功能损害的II型糖尿病成年人，可使用诺和诺德的Xultophy注射（每日一次）。（新浪医药新闻）
GSK宣布：临床数据证实脑炎疫苗Bexsero对小于1岁的儿童同样有效。（新浪医药新闻）
GSK宣布：Relvar Ellipta在减少慢性阻塞性肺疾病的恶化方面比常规治疗更有优势。（新浪医药新闻）
安进宣布从勃林格殷格翰手中回购BiTE免疫疗法BI 836909全球开发及商业化权利。（生物谷）
默沙东表示，因安全风险太高，将放弃骨质疏松症药物odanacatib的临床开发。（生物谷）
阿斯列康IL5受体抗体benralizumab在两个哮喘三期临床试验结果达到一级终点。（美中药源）
以色列医学专家和我国天麦生物共同研发的口服胰岛素胶囊已经通过美国FDA II期B临床试验，（健康报）
5日，贵州百灵公告将以5000万受让魏于全院士团队研发的头颈部肿瘤基因治疗药物EDS01。（医谷）
昆明积大主营代理药品古拉定因药企涉嫌未经CFDA批准私自变更生产厂遭暂停。（大健康Lab）
康宁杰瑞获得了第一个自主知识产权新药—重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液的临床批件。（医药魔方数据）
屠呦呦团队发现青蒿素中无抗疟活性的天然组分能够增强青蒿素的实验抗疟药效。同时，正在探索青蒿素类化合物对其他疾病的治疗。（人民网）
三菱田辺宣布FDA接受Edaravone（依达拉奉）的NDA，用来治疗肌萎缩侧索硬化症，若被批准将成为20年来首个ALS治疗药。（药渡）
珅奥基宣布将与香港李氏共同研发肿瘤疫苗联用植物药治肝癌。（健点子ihealth）
北极星药业宣布，10月份发表抗癌新药ADI-PEG20的关键数据，年底前启动一期临床试验。（工商时报）
英国科学家证实，二甲双胍临床具有降低心血管病风险的疗效。（药明康德）
新加坡国立大学教授发明出液体活检法，两周预测抗乳腺癌药疗效，未来将验证其普适性。（药明康德）
9月北航总院微信智慧医院正式上线，微信全流程就诊。（动脉网）
5日，泉源堂公告，1.4亿元收购医药电商A证企业紫竹叶和批发企业蒲江科伦。（亿欧）
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