强化风险防控，坚持问题导向，打造“大抽检”新格局

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          2017年2月24日，全国药品抽检工作会议在成都召开，会议学习贯彻全国食品药品监督管理工作会议精神，全面总结2016 年药品抽检工作，部署2017 年药品抽检重点任务。

        会议指出，一年来，全系统严格按照“四个最严”要求，以改革创新思路稳步推进药品抽检工作，在抽检针对性、信息公开及时性、问题处置规范性方面有明显提高，与检查、监测工作的联动明显增强，在药品监管中发挥了重要的作用。

       一是围绕监管重点，加大抽检力度、扩大抽检覆盖面。

       二是落实问题导向，发现风险和问题的能力进一步提升。

       三是检验检查联动，抽检成果向监管成果有效转化。根

       四是寓服务于监管，企业落实主体责任积极性增加。

       五是信息化建设不断推进，抽检全过程管理水平持续提升。通过“国家药品抽检信息系统”，实现了药品抽检从抽样到核查处置的全过程的网络化管理，能在线实时报送。

       吴浈强调，2017 年，要从六个方面扎实做好药品抽检工作。

       一要精心安排组织，完成国家药品抽检任务。在抽样环节上，加大经营和使用等直接面向消费者的末端抽样的比例，在检查、探索性研究、重大问题报送、核查处置等方面也提出新的具体要求。

       二要整合抽检资源，统筹做好药品抽检。形成国家抽检计划、各省抽检计划、地市抽检工作一盘棋，提高抽检效率。

       三要严查重处，做好不合格药品处置和企业查处。对抽检不合格药品，及时控制产品风险，第一时间根据风险高低采取下架、封存、实施召回等措施。

       四要推动社会共治，做好抽检信息发布工作。总局每周发布一期药品抽检信息通告，并对各地的药品抽检信息统一管理，抓取各省局发布的抽检信息，在总局网站同步发布，各地的不合格药品信息纳入统一数据库，供公众查询，接受大众监督。

       五要鼓励改革创新，做好药品抽检管理。对既往抽检中发现的问题，要对企业整改落实情况开展“回头看”，对既往检出不合格药品的开展跟踪抽检，相关企业列入跟踪检查计划，既往抽检发现重大质量风险和问题的，列为重点检查对象，确保整改落实到位。

        六要不断提升检验水平和发现问题能力。加强检验人员队伍建设，提高建立创新检验方法的能力。各检验机构要进一步完善自身的质量管理体系，确保检验数据的完整、可靠、可追溯。

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