多个1类化药新药项目推荐
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1.1类化药。
运用合成技术设计出的多功能单一化学实体，在酶的作用下分解成多个成分后发挥作用。
现已系统完成了药效学研究；原料药中试合成阶段，发明专利已授权。
可作为实体肿瘤放化疗增敏剂、减少肿瘤放化疗副反应或单独作为抗癌剂，特别适合增殖缓慢， 对传统细胞毒类化疗药如铂类不敏感的肿瘤。
1.1类化药。
结合了可逆性非替尼类间接血管生成抑制剂及中等程度的糖酵解抑制剂设计理念的小分子化合物，可同时抑制VEGFR的活性和糖酵解。
现已完成三种肿瘤动物药效学研究；原料药小试合成工艺，中国发明专利已申请。
可用于各种实体肿瘤、替尼类或抗体类药物耐药或复发的患者。
对脑保护上市药物进行结构优化设计而成的多功能小分子药物。
现已完成主要药效学研究及毒理试验，结果显示其对脑保护作用优于依拉达奉；原料药小试合成工艺，中国发明专利即将申请。
可用于缺血性脑卒中的治疗、用于静脉血栓、弥散性血管内凝血的预防和治疗、心肌梗塞的治疗以及预防心脏支架后血栓形成。
全新结构的PPAR-Gamma 受体激动剂。
现已完成主要药效学研究，结果显示其降糖效果与罗格列酮相当，但副作用下降；原料药小试合成工艺，中国发明专利即将申请。
可用于2 型糖尿病、在无法使用其他降糖药或使用其他降糖药无法达到血糖控制目标的病人。
1.1类化药。
具有抗氧化损伤，清除自由基以及诱导内源性保护性蛋白多种功能的化合物。国际上尚无同类药物。
体内给药结果显示该化合物显著保护缺血导致的心肌损伤，且可以显著降低百草枯的毒性；原料药小试合成工艺，中国发明专利已申请。
1.1类化药。
根据信号传导通路机理设计的小分子化合物。国际上尚无同类药物。
体内给药结果显示该化合物显著保护促进伤口无瘢痕愈合；母核化合物小试合成工艺，中国发明专利即将申请。
可用于各种手术和外伤、糖尿病伤口及糖尿病足病。
1.1类化药。
结合了TNF抑制，PGE2抑制以及强极性基团概念设计的化合物，不被胃和小肠吸收，仅在到达结肠経处发挥作用。国际上尚无同类药物。
初步药效学实验进行中；化合物小试合成工艺，中国发明专利准备中。
可用于溃疡性结肠炎、骨关节炎、克隆氏病。