摘要:
目的：建立犬血浆中洛索洛芬钠浓度的LC-UV定量分析方法，测定其在犬体内的血药浓度经时过程，评价缓释试验片和普通参比片的生物等效性。方法：血浆中加入内标酮洛芬，酸化后经乙酸乙酯5mL提取，进行LC—UV测定。给药方案采用双交叉设计。采用BAPP202程序拟合药物浓度-时间曲线，求算药代动力学参数。结果：与普通片相比，缓释片的tmax、t1／2延长，cmax降低，相对生物利用度为（95．2±19．0）％。结论：本方法专属性强，灵敏度高，准确性好。缓释片与普通片的吸收程度生物等效，且具有明显的缓释特征。
