摘要:
目的探讨布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年1月至12月在本院哮喘门诊就诊，并确诊为哮喘急性发作的患儿140例为研究对象。按照就诊顺序，将其随机分为观察组（n=60，布地奈德混悬液＋硫酸沙丁胺醇雾化溶液＋异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗）、对照组A（n=40，地塞米松静脉滴注＋硫酸沙丁胺醇雾化溶液＋异丙托溴铵气雾剂雾化吸人治疗）及对照组B（n=40，单纯静脉滴注地塞米松治疗）。观察用药前、后患儿症状体征，包括呼吸困难、咳嗽、喘息及喘鸣音等改善情况，进行哮喘评分，记录上述症状体征消失时间，并进行相关统计学分析（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准，分组征得受试对象监护人的知情同意，并与其签署临床研究知情同意书）。结果治疗后1h，观察组症状体征改善评分：呼吸困难得分为1．1分、咳嗽为1．1分、喘息为1．4分、喘鸣声为1．4分；对照组A分别为0．9分、0．7分、1．0分及0．9分；观察组症状体征改善评分显著优于对照组A，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组呼吸困难消失时间为1．9d、咳嗽为4．1d、喘息为3．0d、喘鸣音为3．6d；对照组A分别为3．9d，8．0d，5．8d及8．0d，对照组B分别为4．1d，8．9d，6．6d及7．1d，观察组较对照组A及对照组B的病程显著缩短，且组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论对哮喘急性发作患儿，在雾化吸人支气管扩张剂的同时，加用布地奈德混悬液雾化吸入，对改善症状和缩短病程明显优于静脉滴注地塞米松＋雾化吸入支气管扩张剂及单纯静脉滴注地塞米松。
