摘要:
目的了解原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）患者CD2AP基因突变特点。方法研究对象为2001年至2004年我院收治的82例病理确诊为FSGS患者，年龄12-76岁，男性43例，女性39例，临床诊断为肾病综合征（NS）者55例，非NS27例；60例健康正常人为对照组。外周血基因组DNAPCR扩增后直接测序。冰冻切片免疫荧光双染色，激光共聚焦显微镜采集图像检测突变患者肾组织中CD2AP和podocin蛋白的表达。结果（1）发现2个CD2AP外显子突变，1个为2号外显子160G〉A杂合突变，造成第54位氨基酸由缬氨酸变为异亮氨酸（V54I），该患者为非NS患者，已出现肾功能不全。另1个为4号外显子358A〉G杂合突变，造成第120位氨基酸由异亮氨酸变为缬氨酸（1120V），该患者为NS患者，曾复发2次，目前肾功能尚正常。正常对照120条染色体中未发现同样突变。查阅文献和基因库，未发现相同突变报道。（2）CD2AP外显子突变患者肾小球内CD2AP表达明显减低，同时伴有podocin表达的降低。（3）发现1个启动子区突变、2个内含子突变和8个SNP位点，其中一个单核苷酸多态性（SNP）位点以往未见报道。结论CD2AP突变可能是原发性FSGS的致病原因之一。CD2AP外显子突变可导致CD2AP蛋白表达减少，并影响podocin的表达。
