摘要:
Ｑ热立克次体九里株全ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ酶切后，与ｐＵＣ１８质粒载体相连，从获得的１６个重组子中筛选出３号重组子的２．５ｋｂ插入片段经￣３２Ｐ标记后制成探针，分别与Ｑ热立克次体、莫氏立克次体、普氏立克次体、黑龙江立克次体、绿脓杆菌、大肠杆菌的全ＤＮＡ进行杂交，结果显示，２．５ｋｂ片段具较高的特异性和敏感性，可用于Ｑ热立克次体的检出。来源于慢性Ｑ热立克次体质粒ＱｐＲＳＰＣＲ扩增片段（１．４８５ｋｂ）所制备的探针只与ＹＳ－８和ＹＨ－１１株ＤＮＡ有杂交，从而证明我国云南此两分离株为慢性株。若以上两探针联合应用，可望鉴别Ｑ热立克次体的急、慢性感染。
