显微镜下多血管炎诊治指南(草案)

《中华风湿病学杂志》 尹培达[1]
摘要:
显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)又称显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),是一种系统性、坏死性血管炎,属自身免疫性疾病.该病主要侵犯小血管,包括毛细血管、小静脉或微动脉,但也可累及小和/或中型动脉,故需与结节性多动脉炎相鉴别.免疫病理检查特征是血管壁无或只有少量免疫复合物沉积.可侵犯全身多个器官,如肾、肺、眼、皮肤、关节、肌肉、消化道和中枢神经系统等,在临床上以坏死性肾小球肾炎为突出表现,但肺毛细血管炎也很常见.本病男性多见,男女比约2:1,多在50~60岁发病,我国的确切发病率尚不清楚.
显微镜下多血管炎 , 诊治指南 , 小静脉 , 结节性多动脉炎 , 坏死性血管炎 , 免疫复合物沉积 , 血管壁 , 草案 , 系统性 , 特征
下载全文

相关文献