高血压基因研究及应用前景

《临床内科杂志》 朱鼎良[1]
摘要:
单基因遗传性高血压疾病的基因诊断 自上世纪九十年代以来,已有十种左右的单基因性继发性高血压疾病的致病基因被克隆,如Liddle综合征、糖皮质激素可治性醛固酮增多症、多发性内分泌瘤、表征性盐皮质激素增多症、11β-羟化酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症和Gordon综合征等疾病.由于上述疾病的致病基因和致病突变已经明确,因此临床上可以通过基因突变筛查实现基因诊断.
基因诊断 , 单基因遗传性高血压 , 原发性高血压 , 定位克隆法 , 基因多态性
下载全文

相关文献