胰腺血管活性肠肽瘤1例的护理

来源: 《护理与康复》作者: 黎昕[1]

摘要:

胰腺血管活性肠肽瘤是一种少见的胰腺内分泌肿庙，也属于神经内分泌肿瘤，起源于胰岛D1细胞，可分为良性、恶性。由于D1细胞分泌大量胰腺血管活性肠肽，常引起大量水样腹泻、严重低血钾、胃酸缺乏或过少，称为水泻伴低血钾、胃酸缺乏综合征，又称为Verner—Morrison综合征。2008年3月15日，

关键词: 胰腺 , 血管活性肠肽瘤 , 护理

胰腺血管活性肠肽瘤1例报告暨国内文献复习
目的探讨胰腺血管活性肠肽瘤（VIPoma）患者的诊断和治疗方法。方法报告1例VIPo-ma,并检索总结近30年国内报道的29例患者的临床资料,分析该病的临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗方法及预后。结果周期性发作的分泌性腹泻、低钾...
来源: 《中国普通外科杂志》
胰腺血管活性肠肽瘤1例报告并国内文献复习
目的：探讨胰腺血管活性肠肽瘤（VIP瘤，VIPoma）诊断和治疗方法。方法：报告2013年1月遵义医学院附属医院收治的1例VIPoma，并检索1979—2013年国内文献，取其中资料相对完整的34例，对35例VIPoma临床表现、实验...
来源: 《中国普通外科杂志》
胰腺血管活性肠肽瘤的诊治进展
VIP瘤发病罕见，临床表现特征为周期性水样腹泻、低血钾、低胃酸。定性诊断依赖于血浆VIP浓度的检测和病理学检查；定位诊断主要依赖于cT和超声检查。手术切除是最有效的治疗手段；对于肝转移者可采用手术切除、射频消融、肝移植等方法。笔者拟对...
来源: 《中国普通外科杂志》
胰腺血管活性肠肽瘤12例国内资料分析
胰腺血管活性肠肽瘤3例报告
胰腺血管活性肠肽瘤一例
胰腺恶性血管活性肠肽瘤一例
血管活性肠肽瘤
血管活性肠肽瘤的诊断与治疗1例报告
胰血管活性肠肽瘤1例报告并国内文献复习