原发性血色病继发扩张型心肌病1例

来源: 《医学科技》作者: 刘明江[1];张初民[2]

摘要:

血色病是一种罕见的铁代谢紊乱性疾病。临床报导极少见。现将我科收治1例报告如下。患者男,30岁。因“皮肤色素沉着2~-年,便血3月,咳嗽伴心累、气紧10~-天”于1993年8月22日入院。查体:全身皮肤色素沉着:心界向两侧扩大,律不齐,可闻及期前收缩,6—7次/

关键词: 血色病 , 原发性 , 血色素沉着病 , 心肌病 , 扩张型

1例原发性血色病的护理体会
血色病（hemochromatosis,HC）是罕见的铁代谢紊乱引起体内铁负荷过多所致的疾病.肝脏、胰腺、心脏和其他器官大量铁沉积,导致器官功能损害和结构破坏,出现色素沉着、肝脾肿大、肝硬化、糖尿病、心脏病变、关节病变、性功能减退,甚...
来源: 《护理与康复》
原发性血色病的研究进展
本文综述近年来国外原发性血色病的研究进展，包括发病机理、诊断、治疗等方面。重点讨论了其可能的发病机理、放血疗法的应用及与预后的关系。
来源: 《广州医药》
1例遗传性血色病继发心功能不全病人的护理
遗传性血色病（hereditary hemochromatosis,HH）是因铁代谢相关基因发生突变,所编码的蛋白功能发生改变,导致体内铁吸收过多、排出减少,使组织器官中铁质进行性沉积,导致脏器功能损害,产生肝硬化、糖尿病、心肌病、心...
来源: 《护理研究：中旬版》
原发性血色病临床分析
遗传性血色病诊治及分析
一个遗传性血色病家系的临床特点及其遗传基础初探
探讨Ⅳ型遗传性血色病肝脏hepcidin mRNA表达及意义
遗传性血色病性肝硬化近展
继发于地中海贫血的肝血色病
1例新基因突变导致的Ⅰ型遗传性血色病报道