淋巴瘤样肉芽肿临床病理分析

《临床医学》 郭培民[1];袁淑红[2]
摘要:
目的探讨淋巴瘤样肉芽肿的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对2例淋巴瘤样肉芽肿的临床病理学和组织病理学特征进行观察,结合免疫表型并复习文献。结果 2例淋巴瘤样肉芽肿显示以血管损害为主的淋巴组织病变,淋巴细胞呈多形性、不典型,显示为EB病毒感染的B细胞组成,并有大量的混合反应性T细胞。结论淋巴瘤样肉芽肿为一类罕见的低度恶性病变,显示组织学分级和临床侵袭性的变化谱系,与EB病毒阳性的大B细胞比例有关。淋巴瘤样肉芽肿可进展为EBV阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。
淋巴瘤样肉芽肿 , EB病毒 , 免疫组化
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