那格列奈片溶出度测定方法

来源: 《科学技术与工程》作者: 孙建绪;张玉华;高永良

摘要:

建立了那格列奈片的体外溶出度测定方法,以pH6.8磷酸缓冲液500 mL为溶出介质,浆法,50 r/min;溶出度测定采用HPLC法.线性范围10～200μg/mL(r=0.999 8),方法的回收率为(100.2±0.514 8)%.建立的那格列奈片体外溶出度测定方法可较好控制该片质量.

关键词: 那格列奈片 , 溶出度 , 测定方法 , 高效液相色谱法 , 餐时血糖调节剂 , 糖尿病

稳定性指示HPLC法测定那格列奈片的含量
本文建立了一种用于新药那格列奈片含量测定的稳定性指示HPLC法，并对方法的选择性、准确性、精密度、检测限和定量限等进行了认证。采用C18色谱柱，以乙腈－甲醇－磷酸盐缓冲液（70：4：120，v/v/v,pH6.6)为流动相，流速为1....
来源: 《中国药学：英文版》
那格列奈片的高效液相色谱分析
目的：建立那格列奈片中主药那格列奈及杂质的高效液相色谱测定方法。方法：采用Shim-PackCLC-ODS(150mm×6.0mm)色谱柱，甲醇-0.02mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH6.6)(75:25)作流动相，检测波长210...
来源: 《中国医院药学杂志》
那格列奈片治疗2型糖尿病安全性和有效性的临床观察
目的评价那格列奈片治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法2型糖尿病患者未使用促胰岛素分泌剂以及胰岛素的患者,已经使用二甲双胍和葡萄糖苷酶抑制剂者剂量不变.采用5个中心、随机、双盲、瑞格列奈片对照研究,计划入选240例患者(1:1随机,每...
来源: 《临床药物治疗杂志》
不同厂家那格列奈片的溶出度比较
那格列奈片的溶出度考察
那格列奈片的制剂学研究
那格列奈片的稳定性研究
那格列奈片的质量评价研究
那格列奈片血浓度测定及相对生物利用度研究
国产那格列奈片对2型糖尿病疗效的临床评价